EMA รุดสอบ หลังมีรายงานวัคซีนจอห์นสันฯทำให้เกิดลิ่มเลือดอุดตัน

10 เม.ย. 64 01:39น. สำนักข่าวไทย

องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) แถลงในวันนี้ว่า EMA กำลังทำการประเมินความปลอดภัยของวัคซีนโควิด-19 ของบริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) หลังมีรายงานว่า ผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนของจอห์นสันฯ จำนวน 4 รายในสหรัฐ เกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

ทางด้านบริษัทจอห์นสันฯ ระบุว่า ทางบริษัทได้รับทราบข่าวดังกล่าวแล้ว และกำลังร่วมมือกับ EMA ในการประเมินข้อมูลดังกล่าว และจัดหาข้อมูลที่เกี่ยวข้องให้แก่เจ้าหน้าที่

“ขณะนี้ ยังไม่มีหลักฐานบ่งชี้อย่างชัดเจนถึงการเกิดภาวะดังกล่าวจากการใช้วัคซีนของบริษัท” แถลงการณ์ของจอห์นสันฯ ระบุ

EMA เปิดเผยว่า กรณีการเกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันและเกล็ดเลือดต่ำในผู้ที่ได้รับวัคซีนของจอห์นสันฯ 4 รายนั้น จำนวน 3 รายเกิดขึ้นในสหรัฐในช่วงที่เริ่มมีการฉีดวัคซีน ขณะที่อีก 1 รายได้เสียชีวิตจากลิ่มเลือดอุดตันในระหว่างช่วงการทดลองทางคลินิก

ทั้งนี้ EMA ถือเป็นหน่วยงานแรกที่ออกมาตรวจสอบรายงานเกี่ยวกับภาวะลิ่มเลือดอุดตันจากการใช้วัคซีนของจอห์นสันฯ หลังจากที่ EMA ออกแถลงการณ์เมื่อวันพุธระบุว่า มีความเชื่อมโยงกันระหว่างการใช้วัคซีนต้านไวรัสโควิด-19 ของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าและมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด และการเกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันในผู้ใหญ่ที่ได้รับการฉีดวัคซีนดังกล่าว

โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์