FDA ชี้ชุดตรวจรวดเร็วให้ผลโอไมครอนไม่ถูกต้อง

29/12/2564 10:14 สำนักข่าวไทย

วอชิงตัน 29 ธ.ค.- สำนักงานอาหารและยาสหรัฐหรือเอฟดีเอ (FDA) เตือนว่า ชุดตรวจหาเชื้อโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ที่ให้ผลตรวจรวดเร็วและตรวจได้เองที่บ้าน มีแนวโน้มจะให้ผลตรวจเป็นลบที่ไม่ถูกต้องเมื่อตรวจหาเชื้อไวรัสสายพันธุ์โอไมครอน

เอฟดีเอแถลงว่า กำลังร่วมกับสถาบันการแพทย์แห่งชาติศึกษาประสิทธิภาพของชุดตรวจแอนติเจนที่ให้ผลรวดเร็ว ด้วยการตรวจตัวอย่างของผู้ป่วยที่มีเชื้อสายพันธุ์โอไมครอนแบบมีชีวิต ข้อมูลเบื้องต้นพบว่า ชุดตรวจแอนติเจนสามารถตรวจพบสายพันธุ์โอไมครอน แต่มีความไวลดลงในการตรวจพบที่จะชี้ว่าเป็นผลบวกหรือไม่ ที่ผ่านมาการตรวจหาเชื้อมักมุ่งไปที่ตัวอย่างเชื้อตายเพราะความร้อน มากกว่าเชื้อมีชีวิตซึ่งเป็นตัวอย่างที่ดีกว่า และไม่ได้สังเกตเห็นประสิทธิภาพที่ลดลงมาก่อน

อย่างไรก็ดี เอฟดีเอจะอนุมัติให้ใช้ชุดตรวจแอนติเจนที่ตรวจหาผิวโปรตีนของเชื้อไวรัสต่อไป และขอให้ประชาชนตรวจหาเชื้อตามขั้นตอนต่อไป เช่น ชุดตรวจบางชุดจะให้ตรวจ 2 ครั้ง ห่างกันเป็นระยะเวลาหนึ่งเพื่อให้ได้ผลที่ค่อนข้างแน่นอน หากได้ผลลบแต่เชื่อว่าตนเองน่าจะติดเชื้อเพราะมีอาการหรือสัมผัสเชื้อ ขอให้ไปรับการตรวจด้วยวิธีมาตรฐานที่ตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อและมีความแม่นยำอีกครั้ง เช่น วิธีพีซีอาร์ (PCR).

Cr. สำนักข่าวไทย